1. Materials et méthodes

Le compositions chimiques exactes (en% en masse) de Hastelloy \\ alliagesnX avec 0 et 0,12 yttrium sont appelés HX et HX-a, respectivement, et sont présentés dans le tableau 1. Ces deux spécimens ont été construits sous la forme d'un cube de 45 x 45 x 45 mm à l'aide de la machine EOS M290 SLM (EOS, Robert-stirling-ring 1, 82152, Krailling, Bavière, Allemagne) dans une Ar atmosphère protectrice en utilisant des poudres pré-alloyed et les mêmes paramètres de traitement. Nous avons effectué un traitement thermique standard pour les spécimens HX et HX-A. Traitement thermique (ST) de la solution a été effectué à 1177 ° C pendant 2 h, suivi d'un refroidissement de l'air à la température ambiante-

 cube en un certainnombre de plaques d'une épaisseur de 3,1 mm; À partir de ces dalles, les spécimens de test de fluage ont été découpés à l'aide d'une machine à découper en fil d'électro

80 MPA. Les spécimens ont été polis en utilisant du papier SIC Emery jusqu'à 1200suivis de la pâte de diamant jusqu'à la silice colloïdale (0,5 μm) à l'aide d'une machine de polissage automatique de Struers (Ballerup, Danemark). Tous les spécimens ont ensuite été lavés avec de l'éthanol dans un bain à ultrasons pendant 10 min. Nous avons gravé les spécimens avec une solution d'acide phosphorique de 20%-80% de solution d'eau pour observer les limites de la piscine en fusion. L'observation de la microstructure a été réalisée en utilisant un microscope optique (OM, Olympus Corp. Tokyo, Japon), un microscope électronique à balayage (SEM; Hitachi, Ltd., Tokyo, Japon), de l'énergie \\ spectroscopiendispersive (EDS) (S \\ EDS de typen3700N le matériel fabriqué par Horiba Seisakusho Co., Ltd., Kyoto, Japon), et la microscopie électronique à émission de champ (FE/sem) (JSM de la N7100, JEOL, Tokyo, Japon) fixé à une EDS (EDAXAMETEX 9424). logiciel Image J (64#bit Java 1.8.0_172) a été utilisé pour analyser les mesures de fractions de fissure et de porosité.+-----

3. Results

 3.1.Microstructure Observation

 3.1.1.\asnBuilt Specimens

 figure 1 montre le HX et HX \\ microstructures optiques de spécimensna dans l'AS \\ condition denbuilt. Tous ont été fabriqués en utilisant les mêmes paramètres de traitement. Le spécimen HXA présentait plus de fissures que Hx (Figure 1a) car le spécimen HXA contenait des éléments d'alliage de yttrium (Y) supplémentaires que l'échantillon HX manquait. Le pointnotable est que toutes les fissures étaient parallèles à la direction du bâtiment (BD) (Figure 1B). Les fractions de craquage pour le HX et HX-a spécimens sont de 1% et 5%, respectivement.

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igure 2 montre des micrographies MEB de la comme spécimenbuilt. A un grossissement plus faible, tous les échantillons ont montré des limites de bain de fusion et de solidification des structures, telles que des joints de grains et dendrites (Figure 2a, b et HX pour la figure 2c, d pour HX a). La figure 2B montre des fissures à un grossissement plus élevé dans le spécimen HX. Dans les deux spécimens, les fissures ont été formées le long de la limite des grains et sont apparues dans des régions interdendritiques.

--Nous effectué des analyses de cartographie EDS dans les fissures du HX et HX

a échantillon, la cartographie EDS à la fissure a montré la formation de YC (figure 3b) .

--figure 4 montre EDS cartographie du HX

built (Figure 5) ont révélé que les grains colonnaires orientés presque parallèlement à la direction du bâtiment. Dans le spécimen HX, certains grains sont orientés dans la direction et certains sont dans la direction (figure 5a). D'autre part, les grains de l'échantillon Hxa sont un peu plus fins et principalement orientés dans la direction (figure 5B) 

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